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P-Nitroacetofenona

Pequena descrição:

Intermediários para síntese orgânica e síntese farmacêutica (como sintomicina, cloranfenicol).Também é usado na síntese de pesticidas, corantes e especiarias.


Detalhes do produto

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Informação do produto

Nº CAS: 100-19-6

Pureza: ≥99%

Fórmula: C8H7NO3

Fórmula Peso: 165,15

Nome Químico: 4-Nitroacetofenona;

4'-Nitroacetofenona;p-Nitroacetofenona

Nome IUPAC: 1-(4-nitrofenil)etanona;

Etanona, 1-(4-nitrofenil)-

Ponto de fusão: 75-78°C

Ponto de ebulição: 202°C

Ponto de inflamação: 201-202°C

Aparência: Prisma amarelo ou pó amarelo brilhante

Envio e armazenamento

Temperatura da loja: temperatura ambiente

A P-nitroacetofenona é um importante intermediário na síntese orgânica e é utilizada como matéria-prima para a síntese de clortetraciclina e cloranfenicol na medicina.O método tradicional para a produção industrial de p-nitroacetofenona é a oxidação do etilbenzeno.Além do produto principal p-nitroacetofenona, existem subprodutos como o ácido p-nitrobenzóico no sistema de reação.O efluente de produção possui as seguintes características: ① alta concentração, forte acidez, cor escura e alta toxicidade;② a estrutura do composto nas águas residuais é bastante estável e não é facilmente biodegradável, de modo que os métodos gerais como adsorção de carvão ativado, eletrólise e precipitação não podem alcançar o efeito desejado.O adsorvente de resina possui forte capacidade de adsorção e regeneração, e suas propriedades físicas e químicas são estáveis ​​e podem ser usadas repetidamente.
Propriedades
O produto puro é cristal amarelo claro ou cristal de agulha.Ponto de fusão 80~82℃.Ponto de ebulição 202℃.Livremente solúvel em etanol quente, éter e benzeno, insolúvel em água.
Preparação
O etilbenzeno é nitrado com ácido misto a 30~35℃ para obter nitroetilbenzeno.Após destilação, obtém-se o p-nitroetilbenzeno e o co-produto o-nitroetilbenzeno.Na presença de estearato de cobalto catalisador, p-nitroetilbenzeno é oxidado com ar a 140-150 ℃ e pressão de 0,2 MPa para obter p-nitroacetofenona.O produto da reação foi lavado com água, neutralizado, centrifugado e desidratado e seco para dar o produto final.
Método do cloreto de p-nitrobenzoílo.
Segurança
A toxicidade não é conhecida.O equipamento de produção deve ser hermético e o operador deve usar equipamento de proteção.
Embalado em tambores de ferro ou tambores de madeira forrados com sacos plásticos.Armazenar em local seco e ventilado.


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