2,6-Di-terc-butil-4-metilpiridina

Inscrição
Intermediário sintético orgânico, uma base não nucleofílica estericamente impedida que distingue entre os ácidos de Brnsted (protônico) e de Lewis.Permite a conversão direta de alto rendimento de aldeídos1 e cetonas1,2 em triflatos de vinil.

2,6-Di-terc-butil-4-metilpiridina é um composto orgânico com fórmula molecular C14H23N, um importante intermediário em síntese orgânica, usado principalmente em intermediários farmacêuticos, síntese orgânica, solventes orgânicos, também pode ser aplicado na produção de corantes, pesticidas produção e fragrâncias, etc.
Método de produção
1. Faça 2,6 di-terc-butil-4-metilbenzil trifluorometanossulfonato Em um balão triplo de 100 mL equipado com um tubo de introdução de nitrogênio, um funil de pressão constante, uma barra de agitação eletromagnética e um condensador de gelo com um tubo seco, adicione 24,2 g (0,2 mol) de cloreto de trimetiletil ftalida e 3,7 g (0,05 mol) de terc-butanol.A mistura reaccional foi aquecida num banho de óleo a 85°C.Em seguida, adicionaram-se 15 g (0,1 mol) de ácido trifluorometanossulfónico durante mais de 15 minutos.A reacção continuou durante 10 minutos e o produto de reacção castanho claro foi arrefecido num banho de gelo e vertido em 100 ml de éter frio.O precipitado marrom foi filtrado e seco para obter 9,6 g (54%) do sal de zumbido retardado.(Nenhuma purificação é necessária: para a próxima etapa de preparação, recristalize duas vezes de clorofórmio para tetracloreto de carbono 3:1) para cristais incolores semelhantes a agulhas.
2. Preparação de 2,6-Di-terc-butil-4-metil-vizina Sob agitação, uma suspensão de 10 g (0,028 mol) do sal bruto de vizina em 200 mL de etanol a 95% resfriado a 60°C foi adicionado uma vez a 100 mL de amônia concentrada resfriada a 60°C em um frasco de fundo de jardim de 1 litro.A reacção continuou a 60°C durante 30 minutos e 40°C durante 2 horas, tempo durante o qual a suspensão foi dissolvida.Em seguida, a mistura reaccional foi vertida em 500 ml de solução de hidróxido de sódio a 2% aquecida lentamente até à temperatura ambiente.Extraído com 0,4-100 ml de pentano, extratos combinados, 25 ml de solução saturada de cloreto de sódio lavado, 100 ml de concentração de pentano evaporador rotativo.