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Produtos

Tirosol

Pequena descrição:

Nome do produto: Tirosol
Outro nome: álcool 4-hidroxifenetílico
Número CAS: 501-94-0
Número de login EINECS: 207-930-8
Fórmula molecular: C8H10O2
Peso molecular: 138,16


Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

Fórmula estrutural

15

Fisica
Aparência: pó cristalino branco
Densidade: 1,0742
Ponto de fusão: 89-92°C
Ponto de ebulição: 195°C
Índice de refração: 1,5590

Dados de segurança
Categoria de perigo: Bens gerais

Inscrição
O tirosol é um intermediário do petalol e é usado principalmente para sintetizar o medicamento cardiovascular metoprolol.É usado para quelar ferro de valência zero para oxidação catalítica de ácidos orgânicos em águas residuais de lagares.

álcool p-hidroxifenetílico, p-hidroxi-benzenoetanol, também conhecido como álcool 4-hidroxifenetílico, beta-(4-hidroxifenil)etanol, 2-(4-hidroxifenil)etanol e Tirosol.Hidroxifenil)etanol, 2-(4-hidroxifenil)etanol, comumente conhecido como Tirosol.É cristal branco à temperatura ambiente, solúvel em álcool e éter, ligeiramente solúvel em água.É inflamável e corre o risco de queimar quando exposto a alta temperatura, chama aberta ou agente oxidante.Pode irritar os olhos, pele e sistema respiratório, falta de dados sobre toxicidade, sua toxicidade pode ser referida ao fenol.Usado principalmente na síntese da droga cardiovascular Medocin.A fórmula molecular é C8H10O2.

Toxicidade e impacto ambiental: pode irritar os olhos, a pele e o sistema respiratório, falta de dados de toxicidade, sua toxicidade pode ser referida ao fenol.Deve se preocupar com os efeitos adversos dos resíduos e subprodutos do processo de produção no meio ambiente.

Embalagem, transporte e armazenamento: o p-hidroxifeniletanol é embalado em tambores de papelão forrados com duas camadas de filme de polietileno ou papel kraft, 25KG/tambor.Manter afastado de agente oxidante, fogo e fonte de calor, armazenar em local vedado e colocá-lo em ambiente ventilado, fresco e seco.

Métodos de fabricação: (1) Hidroxiacetofenona como matéria-prima, oxidada com nitrila alifática, em seguida hidrolisada para obtenção de p-hidroxifenil glioxal, que pode ser obtido por redução de p-hidroxifeniletanol.
(2) obtido por oxidação com álcool β-aminofenetílico como matéria-prima.


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