Fórmula estrutural
Fisica
Aparência: pó branco
Densidade: 1,1283
Ponto de fusão: 262-264°C
Ponto de ebulição: 568,2±50,0°C
Dados de segurança
Categoria de perigo: Bens gerais
Inscrição
É usado principalmente para anti-inflamatório e anti alérgico.É adequado para artrite reumatóide e outras doenças do colágeno.
A dexametasona (DXMS) foi sintetizada pela primeira vez em 1957 e está listada na Lista Padrão de Medicamentos Essenciais da OMS como um dos medicamentos essenciais para os sistemas básicos de saúde pública.
Em 16 de junho de 2020, a OMS disse que os resultados preliminares de ensaios clínicos no Reino Unido mostraram que a dexametasona pode salvar vidas em pacientes com pneumonia neocoronária grave, reduzindo a mortalidade em cerca de um terço para pacientes em ventiladores e em cerca de um quinto para pacientes em uso. somente oxigênio.
A dexametasona é um corticosteroide sintético que pode ser usado para tratar uma ampla gama de condições, incluindo doenças reumáticas, certas doenças de pele, alergias graves, asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, laringite justa, edema cerebral e possivelmente em combinação com antibióticos em pacientes com tuberculose.Tem uma classificação de gravidez de C nos Estados Unidos, o que exige uma avaliação de que a eficácia do medicamento supera os efeitos colaterais antes que possa ser administrado, e uma classificação de A na Austrália, que indica que é comumente usado em mulheres grávidas e que não há evidência de dano fetal.
Efeitos farmacológicos
A dexametasona, também conhecida como flumetasona, fluprednisolona e dexametasona, é um glicocorticóide.Seus derivados incluem hidrocortisona, prednisona, etc. Seus efeitos farmacológicos são principalmente antiinflamatórios, antitóxicos, antialérgicos e antirreumáticos, sendo amplamente utilizado na prática clínica.Seu T1/2 plasmático é de 190 minutos e o T1/2 tecidual é de 3 dias.A concentração sanguínea máxima de fosfato sódico de dexametasona ou acetato de dexametasona atinge 1 hora e 8 horas, respectivamente, após a injeção intramuscular.A taxa de ligação às proteínas plasmáticas deste produto é menor do que a de outros corticosteróides.A atividade anti-inflamatória de 0,75 mg é equivalente a 5 mg de prednisolona.Os efeitos adrenocorticosteroides, anti-inflamatórios, antialérgicos e antitóxicos são mais fortes que os da prednisona, e os efeitos de retenção de sódio e excreção de potássio são muito leves.
1. Efeito anti-inflamatório: Pode reduzir e prevenir a resposta do tecido à inflamação, reduzindo assim a manifestação da inflamação.Os hormônios inibem o acúmulo de células inflamatórias, incluindo macrófagos e leucócitos, no local da inflamação e inibem a fagocitose, a liberação de enzimas lisossômicas e a síntese e liberação de mediadores químicos da inflamação.
2. Efeitos imunossupressores: incluindo prevenção ou inibição de respostas imunes mediadas por células, reações alérgicas retardadas, redução do número de linfócitos T, monócitos e eosinófilos, diminuição da capacidade de ligação das imunoglobulinas aos receptores da superfície celular e inibição da síntese e liberação de interleucinas , reduzindo assim a conversão de linfócitos T em linfoblastos e atenuando a expansão das respostas imunes primárias.Diminui a passagem de imunocomplexos através da membrana basal e reduz a concentração de componentes do complemento e imunoglobulinas.
É prontamente absorvido pelo trato GI, com T1/2 plasmático de 190 minutos e T1/2 tecidual de 3 dias.As concentrações sanguíneas máximas são atingidas 1 hora e 8 horas após a injeção intramuscular de fosfato sódico de dexametasona ou acetato de dexametasona, respectivamente.A taxa de ligação às proteínas plasmáticas deste produto é menor do que a de outros corticosteróides, e a atividade anti-inflamatória deste produto 0,75 mg é equivalente a 5 mg de prednisolona.