Fórmula estrutural
Fisica
Aparência: pó branco
Densidade: 1,3990 (estimativa)
Ponto de fusão: 298-300 °C (dec.) (lit.)
Ponto de ebulição.
Refratividade
Ponto de inflamação.
Dados de segurança
Categoria perigosa.
Número de transporte de mercadorias perigosas.
Categoria de embalagem.
Inscrição
A flucitosina por via oral é usada para o tratamento de infecções graves causadas por cepas suscetíveis de Candida ou Cryptococcus neoformans.Também pode ser usado para o tratamento de cromomicose (cromoblastomicose), se cepas suscetíveis causarem a infecção.A flucitosina não deve ser usada como agente único em infecções fúngicas com risco de vida devido a efeitos antifúngicos relativamente fracos e rápido desenvolvimento de resistência, mas sim em combinação com anfotericina B e/ou antifúngicos azólicos, como fluconazol ou itraconazol.Infecções menores, como cistite por cândida, podem ser tratadas apenas com flucitosina.Em alguns países, o tratamento com infusões intravenosas lentas por não mais de uma semana também é uma opção terapêutica, principalmente se a doença for fatal.
Infecções fúngicas graves podem ocorrer em pessoas imunocomprometidas.Essas pessoas se beneficiam da terapia combinada, incluindo flucitosina, mas a incidência de efeitos colaterais de uma terapia combinada, principalmente com anfotericina B, pode ser maior.
5-Fluorocitosina é usado para tratar infecções fúngicas causadas por Cryptococcus e Candida, como sepse fúngica, endocardite, meningite e agentes antifúngicos para infecções pulmonares e do trato urinário
Característica
Este produto possui alta atividade antifúngica contra Candida spp.e Candida spp.e também tem atividade antibacteriana contra Bacillus spp.e Mycobacterium spp.O produto é antibacteriano em baixa concentração e fungicida em alta concentração.O mecanismo de ação é bloquear a síntese de ácido nucleico fúngico.O fungo é fácil de produzir resistência a este produto.
Precauções
Combinado com a anfotericina B, tem efeito sinérgico, mas pode reduzir a excreção deste produto pelo rim e aumentar a concentração sanguínea, podendo causar reações tóxicas nos rins e no sistema sanguíneo.Portanto, o pico de concentração sanguínea deve ser monitorado e mantido em 50-75μg/ml, não excedendo 100μg/ml;o uso de inibidores da medula óssea pode aumentar a toxicidade hematológica deste produto.
Este produto pode causar ① náusea, diarréia, erupção cutânea, etc.;② danos no fígado, principalmente indicadores de função hepática elevados, mas também hepatomegalia ou mesmo necrose hepática;③ mielossupressão leucocitária e redução de plaquetas, ocasionalmente pode causar citopenia no sangue total.Deficiência fatal de leucócitos granulocíticos e anemia remitente também foram relatados;④ alucinações, dor de cabeça e vertigem também foram relatados.Portanto, use com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou renal, distúrbios sanguíneos e supressão da medula óssea.O hemograma periférico, função hepática e renal e rotina de urina devem ser verificados regularmente ao usar este produto.Tem efeito teratogênico em testes em animais, e deve ser usado com cautela em gestantes.
As reações adversas incluem transaminases elevadas, fosfatase alcalina, sintomas gastrointestinais, leucopenia, anemia, trombocitopenia, insuficiência renal, cefaleia, diminuição da acuidade visual, alucinações, perda auditiva, discinesia, diminuição dos valores séricos de potássio, cálcio e fósforo e reações alérgicas (p. .