2-Amino-5-clorobenzofenona

Inscrição
Um metabólito do Diazepam;tinha um efeito anticonvulsivante muito mais fraco.

Intermediários farmacêuticos.Fabricação de medicamentos como Librium e Valium.
Impacto ambiental
Ligeiramente perigoso para a água, não permita que grandes quantidades não diluídas entrem em contato com águas subterrâneas, cursos d'água ou sistemas de esgoto e não descarregue materiais no ambiente circundante sem permissão do governo

Propriedades e Estabilidade
Estável à temperatura e pressão ambiente, evite o contato com óxidos

Métodos de armazenamento
Mantenha o recipiente bem fechado e armazene em local fresco e seco em um recipiente bem embalado.

Método de síntese
(1) Produzido pela reação de p-cloroanilina com cloreto de benzoíla.Adicione p-clorobenzeno ao pote de reação revestido de vidro a 70°C ou abaixo, coloque em cloreto de zinco anidro, adicione cloreto de benzoíla gota a gota com agitação, depois aumente a temperatura, mantenha a 195-205°C por 2h, lave cinco vezes com água quente a 90-95°C (a camada de água e a solução de lavagem recuperam ácido benzóico e cloreto de zinco) a cerca de 100°C, adicionar ácido sulfúrico lentamente, manter a 142°C durante 40 min.Os sólidos são precipitados em água.Sob agitação, o pH é ajustado com álcali líquido para não superior a 1 e filtrado a 20-25°C.O filtrado é recuperado como p-cloroanilina.A torta do filtro é misturada e suspensa em água, neutralizada até pH=6, filtrada a seco, lavada com água até a neutralidade e seca para obter o produto bruto.Em seguida, adicionar 6-7 vezes etanol, 6% de carvão ativado, refluxar por 30min, filtrar e cristalizar, secar para obter o produto fino.(2) combinação de anel p-Nitroclorobenzeno e cianobenzil para obter isoxazol, em seguida, abra o anel, a redução para obter.